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成員清單
目前成員
- 王若凡
- 1. 短腹幽蟌 Euphaea formosa 的領域行為. 2. 角蟬前胸背板的演化模式.
- 陳宏年
- 1. 颱風如何影響白痣珈蟌, Matrona cyanoptera 的存活率. 2. Euphaea amphicyana 表型變異模式.
- 葉人瑋
- 臺灣 Carabus 步行蟲生態與演化.
- 鄭筠潔
- 黃崇鑫
- 雞冠細身鍬形蟲大顎對稱性與發育不穩定性.
- 曾惠芸
- 1. 球背象鼻蟲體色斑紋的功能. 2. 球背象鼻蟲親緣關係與體色斑紋的演化. 3. 蘭嶼與綠島球背象鼻蟲族群遺傳研究.
- 蕭伊廷
- Euphaea amphicyana 幽蟌生殖器變異.
- 陳彥廷
- 大雪山森林經營模式對鞍馬山步行蟲型態的影響.
- 黃均蕙
- 鹿角鍬形蟲的打鬥行為模式.
- 吳詩婷
- 角蟬.
- 林橋威
- 鹿角鍬形蟲的打鬥行為模式.
- 蘇詠超
- 行為生態、社會生物、族群遺傳、及分子親緣關係
歷屆成員
- 蕭瑋良
- Euphaea amphicyana 幽蟌翅脈地理變異.
- 翁麗紋
- 黃緣螢幼蟲為何發光?
- 李逸鴻
- Euphaea 屬豆娘種化模式.
- 關哲昀
- 雞冠細身鍬形蟲大顎變異.
- 鄭竹晏
- 菲律賓弧角蟬親緣地理.
- 陳明玉
- 菲律賓雅角蟬 Centrochares horifficus 的親緣地理與族群歷史.
- 黃紹彰
- 白痣珈蟌視覺溝通系統
- 黃仁磐
- 短腹幽蟌 Euphaea formosa 的族群遺傳與親緣地理分析
- 陳薇云
- 泡沫蟬 Okiscarta uchidae 內共生菌之分子特徵與親緣關係
訪問學者和學生
- Vanitha Williams
- 負子椿象和蜻蜓幼蟲對孓孓的補食潛力
- Marina Vilenica
- 克羅埃西亞 Turopolje 地區溼地蜻蜓組成
- Klaas-Douwe 'KD' B. Dijkstra
- 蜻蛉歷史,多樣性,與鑑定
- Erin McCullough
- 武器的多樣性: 甲蟲的空氣動力損耗.
- Ashley E. King
- 獨角仙之性別內打鬥與性別間敵對行為.
鄭筠潔
職稱
大學生 2010
研究物種：白痣珈蟌, 短腹幽蟌
研究主題
水蠆到底吃什麼？短腹幽蟌和白痣珈蟌稚蟲的DNA條碼食性分析.
摘要
電子郵件：flight_tribe531@yahoo.com.tw
研究主題
水蠆到底吃什麼？短腹幽蟌和白痣珈蟌稚蟲的DNA條碼食性分析
摘要
蜻蛉目的若蟲是溪流生態系中的高階無脊椎捕食者，但其食性是否為傳統上認為的廣食性與其食性範圍卻少有研究證據證實。本研究目的為了解兩種台灣產豆娘，白痣珈蟌 Matrona cyanoptera 與短腹幽蟌 Euphaea formosa 的水蠆食性是否專一，並且分析不同棲地類型是否會影響牠們的捕食偏好。我們利用DNA條碼分析水蠆的排遺來得知其獵物種類，每兩個月至南投縣蓮華池周邊溪流採集水蠆，於實驗室收集其排遺，並測量眼寬作為體型大小依據，而後萃取水蠆排遺DNA，再將粒線體細胞色素氧化酶基因第一區間(COI) DNA片段(710 bps)增幅後，進行核酸定序並與 GenBank中序列比對。從2010年4月至2011年5月間，共採集到155隻白痣珈蟌水蠆及126隻短腹幽蟌水蠆，水蠆排遺樣本白痣珈蟌有52個，在短腹幽蟌則為104個；PCR成功數上白痣珈蟌有54隻，短腹幽蟌為43隻，成功比例分別為52%及83%；在定序成功數方面，白痣珈蟌是24隻，成功比例24%，短腹幽蟌則為22隻，成功比例51%。序列比對結果顯示，短腹幽蟌和白痣珈蟌水蠆的獵物至少有8種和5種。短腹幽蟌水蠆偏好獵食底棲性的獵物，如蜉蝣目及毛翅目等昆蟲；而白痣珈蟌水蠆排遺的定序結果則多為植物或是雙殼綱的生物。我們推論兩種豆娘的水蠆捕食多種動物類群，其食性的偏好則與棲息環境有關。
白痣珈蟌稚蟲。
短腹幽蟌稚蟲。